在全球范围内，新冠疫苗的接种一直是控制疫情的关键措施。然而，随着疫苗接种的广泛推广，一些罕见但严重的副作用也逐渐被报道。
英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）近期在法庭上首次承认，其Covid-19疫苗可能导致致命的凝血副作用，并可能面临巨额赔偿。数十个家庭声称他们或他们的亲人因这家制药巨头的 "缺陷 "疫苗而致残或致死，而这一极其罕见的副作用正是他们提出的数百万英镑集体诉讼的核心。阿斯利康公司的这一承认标志着对疫苗可能引发的健康风险的公开认可，并可能引发公司面临巨额的集体诉讼赔偿。同时，这也提醒了疫苗接种计划中对于潜在风险的透明度和受害者权益保护的重要性。据了解，阿斯利康公司在法庭文件中承认，其疫苗存在导致凝血副作用的风险。这是该公司首次在法律场合中公开承认疫苗可能引发的健康风险。针对阿斯利康新冠疫苗被指控造成罕见副作用，可能导致血栓的消息，越南中央卫生和流行病学研究所北方疫苗接种办公室主任范光泰副教授表示，越南已接种了数千万剂阿斯利康新冠疫苗，但被发现与疫苗接种后血栓形成相关的副作用的只有几例。范光泰表示，在决定使用阿斯利康新冠疫苗时，越南卫生部门对欧洲出现的血栓问题非常谨慎。开展疫苗接种中，越南进行密切的检查、监测和监督。据了解，越南已接种了数千万剂阿斯利康疫苗，但被发现与疫苗接种后血栓形成相关的副作用的只有几例。范光泰表示，“这是一个极低的比率。在越南，社区未发现已接种的人与未接种的人之间有意义的差异。因此，目前尚有接种疫苗的人比未接种的人有更高的血栓风险的警示。”范光泰也补充说，血栓问题基本上只发生在接种疫苗后28天内。目前，越南已有相当长一段时间停止新冠疫苗接种。此外，事实表明，接种阿斯利康新冠疫苗后被发现的副作用发生率也非常低。新冠疫情大流行时，越南订购了3000万剂阿斯利康疫苗。到2023年中，越南已经注射超过2.665亿剂，成为全球疫苗覆盖率最高的国家之一。新冠疫苗可以有效预防新型冠状病毒引起的疾病和并发症，降低重症率和死亡率。
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